Un médecin traitant qui vient de prescrire un traitement contre l’hypertension artérielle (h. A.) pour un homme ayant un diabète de type 2 peut proposer de ne pas dépasser la dose recommandée (1 mg par jour). L’équipe de l’Institut national d’éthiques médicales de la santé (Inserm) vient de remplir un questionnaire spécial pour s’assurer de la façon dont le médecin peut prescrire ce médicament.
Il vient de prescrire un traitement contre l’hypertension artérielle (h. A.) pour un homme ayant un diabète de type 2, et uniquement pour les hommes âgés. Les hommes âgés souffrant de diabète de type 2 doivent également être traités pour des modifications médicales du mode de vie (diabète, maladie du foie, médicaments, grossesse, etc.) et de leur âge (p. ex. la plus grande quantité de poids, l’âge de leurs bébés, leur alimentation, la prise de certains médicaments).
L’utilisation de la finastéride peut être associée à un risque accru d’effets indésirables graves (dépression, convulsions, dépression, etc.) ou de survenue de troubles du comportement liés à la prise de ce médicament (tels que dépression ou comportement d’automutilation).
Pour les femmes et les personnes âgées de plus de 65 ans, la finastéride peut avoir un effet indésirable grave (dépression, convulsions, dépression, etc.).
La finastéride est indiquée dans le traitement de la perte de poids, des troubles anxieux et d’autres troubles psychiques. Il peut être administré chez les personnes âgées ou enceintes, et chez les personnes âgées de moins de 18 ans.
Le finastéride peut être utilisé pour traiter l’insomnie ou la dépression. L’insomnie est une condition courante chez les patients atteints d’insomnie ou d’autres symptômes, y compris des symptômes tels que de l’apparition de nausées, des vomissements, de l’insomnie et de la dépression.
Ces symptômes incluent :
Une personne âgée peut ressentir une perte de poids inexpliquée (préjudice ou dépendance) et des nausées et des vomissements. Les personnes âgées sont souvent plus à risque d’être enceintes ou de développer une grossesse ou une méningiome. Les femmes peuvent également ressentir des nausées et des vomissements et les personnes âgées sont souvent plus à risque d’être enceintes ou de développer une grossesse.
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Ce médicament contient du propylsulfate de sodium à 30 mg/ml (0,3 g) pour une dose de 5 ml de suspension buvable. Il est indiqué en traitement local des brûlures graves chez l'adulte. Les autres composants sont : lactose monohydraté, crospovidone, povidone K20, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre hydratée, silice colloïdale anhydre hydratée et dioxyde de titane.
Sans prescription médicale. Les patients doivent être avertis qu'ils ne doivent pas dépasser la dose quotidienne maximale de 20 mg de propylsulfate de sodium et ne doivent pas prendre plus de 2 doses par jour. En cas de traitement prolongé, les comprimés peuvent être divisés en 2 doses par jour, la posologie quotidienne maximale pouvant être portée à 30 mg/ml.
Posologie et mode d'administration : Les comprimés ne doivent être ni mâchés ni sucés ; ils doivent être avalés entiers, avec ou sans boisson. La suspension buvable ne doit être administrée qu'aux enfants de plus de 3 mois. Au début du traitement, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'elle soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La posologie est de 10 ml (5 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures ; la posologie peut être portée à 15 ml (10 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, en fonction de l'étendue de la brûlure et de son évolution. Après une brûlure mineure, la dose journalière maximale de suspension buvable peut être portée à 30 mg/ml (0,3 g de propylsulfate de sodium) deux fois par jour. En cas d'inefficacité, la suspension buvable peut être réduite à 5 mg de propylsulfate de sodium/ml. Le traitement doit être poursuivi durant au moins 10 jours pour une brûlure grave. En cas de brûlure grave, le traitement par suspension buvable ne doit pas dépasser 10 jours ; la durée du traitement ne doit pas être inférieure à 5 jours. Si la brûlure est superficielle, la suspension buvable ne doit pas être utilisée ; la prise de ce médicament doit être interrompue immédiatement. Le traitement par suspension buvable ne doit pas être poursuivi au-delà de 3 mois. La suspension buvable peut être utilisée pendant la grossesse si le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant ; elle peut aussi être utilisée en cas de diarrhée sévère chez les nourrissons de moins de 3 mois ou chez les sujets qui ont un déficit en lactase. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 3 mois sans avis médical. La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les personnes qui présentent une hypersensibilité au propylsulfate de sodium. Insuffisance rénale : Comme avec les autres antiacides, les résultats des tests biochimiques du traitement par le propylsulfate de sodium peuvent être augmentés si le patient présente une insuffisance rénale. Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Avertissements et précautions : Suspension buvable : Les patients qui ont une insuffisance rénale ou qui présentent une maladie hépatique ou rénale doivent utiliser ce médicament avec prudence. Enfants de plus de 3 mois : La suspension buvable doit être utilisée chez les enfants de plus de 3 mois. Ce médicament contient 30 mg de propylsulfate de sodium (30 mg/ml de suspension buvable). Le propylsulfate de sodium ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. En cas de traitement prolongé, la posologie doit être réduite à 10 mg/ml de suspension buvable. En cas de traitement prolongé, la posologie peut être portée à 20 mg/ml de suspension buvable. Après une brûlure grave, la suspension buvable peut être réduite à 5 mg/ml (0,5 g de propylsulfate de sodium/ml) deux fois par jour. Après une brûlure de 1 à 3 secondes, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'il soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La posologie est de 10 ml (5 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, à partir de 1 minute après la formation de la première bulle. La posologie est de 20 ml (10 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, jusqu'à 3 minutes après la formation de la première bulle. La suspension buvable ne doit être utilisée que pendant 10 jours. La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 3 mois. Au début du traitement, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'il soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les nourrissons de moins de 3 mois. En cas de traitement prolongé, la posologie doit être réduite à 10 mg/ml de suspension buvable ou à 5 mg/ml de suspension buvable en cas de traitement prolongé ; la durée du traitement ne doit pas être inférieure à 5 jours. En cas de brûlure grave, le traitement par suspension buvable ne doit pas dépasser 10 jours. En cas de traitement prolongé, la posologie ne doit pas dépasser 30 mg/ml (0,3 g de propylsulfate de sodium) deux fois par jour. En cas d'insuffisance rénale, la posologie doit être diminuée de moitié et le traitement arrêté.
Mode d'administration et voie orale : Posologie : Les comprimés ne doivent pas être avalés avec de l'eau.
TOUSSPEC 30MG/ML SUSPENSION BUVABLE
Prix : 1,93 €
Titre de remboursement :
Médicament non pris en charge
Prix moyen constaté :
1,93 €
Remboursé :
Non
Prix de vente :
Taux de remboursement :
30 %
Délai de prescription :
60 jours
Afin de faciliter la consultation de tous les avis sur notre site, nous vous avons préparé une liste de liens qui vous permettront de lire les avis rédigés par nos clients.
Bonjour,
Je vous remercie pour votre retour, nous allons faire le nécessaire pour que nos clients puissent lire les avis laissés.
Mr TOURNAY
Je viens de prendre connaissance de votre article relatif aux antiacides et vous remercie pour toutes les précisions que vous apportez dans vos publications.
Je vous confirme que je prends des antiacides depuis 25 ans. Il est possible que ma situation de santé et mon traitement médical aient changé à cette période.
Utilisez la dose omise. Si nécessaire, consultez votre médecin.
La dose recommandée est de 5 mg par jour. Votre médecin vous a prescrit le traitement. La finastéride est un inhibiteur de la 5 alpha-réductase, c'est-à-dire qu'il augmente le taux de testostérone en découlant du niveau des vaisseaux sanguins. De ce fait, il peut donner une réduction de la puissance du médicament.
Si votre médecin vous a prescrit un traitement au long cours, veillez à l'arrêter le traitement. La finastéride n'est pas recommandé pour les patients souffrant d'hypertrophie bénigne de la prostate. La finastéride ne doit pas être utilisée chez les femmes ou chez les hommes, car cette hormone n'est pas en mesure de réduire l'excès d'hormones sexuelles.
Les effets secondaires courants sont les suivants :
D'autres effets secondaires plus sérieux peuvent survenir :
Ces effets secondaires peuvent être d'ordre neurologique, psychiatrique, allergique ou sexuel.
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