Prix de AUGMENTIN 500 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour inhalation en dose-emplâtre

(selon le code de la santé publique)

Mis à jour par Marcle 03/11/2023

Mis à jour le 03/11/2023

Les informations ci-dessus ne sont pas exhaustives et les informations communiquées ne peuvent se substituer à un avis médical. La prescription médicale est nécessaire.

Aucune étude scientifique n’a été menée chez les enfants et les adolescents. Si des effets indésirables graves sont observés chez les patients de moins de 15 ans, des mesures de précaution particulières sont prises chez ces patients.

Ne pas utiliser ce médicament dans les cas suivants :

· antécédents d'allergie à l'un des composants ou à un autre antibiotique de la famille des aminosides,

· antécédents d'insuffisance respiratoire ou d'hypersensibilité à l'un des composants

Pour les patients à risque de complications bactériennes sévères ou de surinfection :

· surveillance régulière des signes vitaux

Aucune donnée de sécurité préclinique n'a été disponible pour le AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour inhalation en dose-emplâtre (flacon pressurisé).

Des cas de pneumonie sévère, parfois fatale, ont été rapportés en association avec l'inhalation de poudres inhalées contenant de l'amoxicilline trihydratée et de l'acide clavulanique.

La surveillance des effets indésirables observés chez les patients à risque de complications bactériennes sévères ou de surinfection est recommandée.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections suivantes :

· infections bactériennes de la peau et des tissus mous.

· infections des voies respiratoires inférieures (y compris sinusites et rhinopharyngites).

· infections de l'appareil urogénital.

· infections dues à Escherichia coli, y compris infections des voies urinaires, les infections respiratoires et infections à Staphylococcus aureus, y compris les infections cutanées ou des tissus mous.

Proteus mirabilis

· infections respiratoires causées par Streptococcus pneumoniae, y compris la pneumonie et la méningite bactérienne.

· infections cutanées et des tissus mous causées par Corynebacterium diphtheriae, Pseudomonas aeruginosaStaphylococcus epidermidis

· infections urinaires causées par Neisseria gonorrhoeae, y compris les infections graves de la vessie.

· infections liées à un traumatisme et des infections chirurgicales.

· infection à H. pylori et influenzae.

· infections génitales causées par Trichomonas vaginalis, y compris la vaginite à Trichomonas.

· infection des voies respiratoires causées par Pneumocystis carinii, y compris les pneumonies et la maladie des mains-libres.

· infections du tractus urinaire.

· infections oculaires causées par Salmonella, y compris les infections oculaires de la maladie des griffes du chat.

· infections du tractus gastro-intestinal causées par Streptococcus soredius, y compris les infections gastro-intestinales de la maladie des griffes du chat.

Une attention particulière doit être portée aux patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévères et aux patients âgés.

La prise de ce médicament est déconseillée en cas de :

• méningite ou méningo-encéphalite avec risque de lésion cérébrale.
• hypersensibilité à l'un des composants du produit.
• hypokaliémie, hypomagnésémie et/ou hypocalcémie sévères, troubles du métabolisme osseux.
• trouble de la coagulation, hémophilie avec ou sans saignements.
• insuffisance rénale sévère ou /et hépatique sévère et/ou prise de médicaments susceptibles de provoquer une hypokaliémie ou de diminuer l'excrétion urinaire,
• insuffisance cardiaque sévère,
• cirrhose du foie et /ou maladie hépatique évolutive,
• pathologie hépatique grave.

Il est déconseillé de respirer directement les aérosols dans l'oreille (risque d'oedème pulmonaire).

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 4,4 mg de sodium par dose-emplâtre de 500 mg, ce qui représente 2,25 % de l'apport alimentaire quotidien moyen.

Ce médicament contient 15 mg de clindamycine par dose-emplâtre (100 mg).

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la disparition de l'éruption cutanée et/ou des signes et symptômes associés tels que fièvre, éruption cutanée, adénopathie ou tout autre signe d'infection et de réactions d'hypersensibilité telles que réactions cutanées sévères ou réactions anaphylactiques (y compris les réactions anaphylactoïdes aiguës).

Si l'éruption cutanée et/ou les symptômes ou signes de réaction d'hypersensibilité se développent chez des patients à risque (comme les patients allergiques connus ou suspectés à d'autres médicaments antibactériens, le fait de prendre des médicaments connus pour réduire la fonction rénale, les patients âgés, les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, de porphyrie, d'insuffisance rénale ou hépatique ou de troubles hématologiques), le traitement doit être arrêté. Si de tels symptômes se développent chez des patients à risque (comme les patients allergiques connus ou suspectés à d'autres médicaments antibactériens, le fait de prendre des médicaments connus pour réduire la fonction rénale, les patients âgés, les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, de porphyrie, d'insuffisance rénale ou hépatique ou de troubles hématologiques), le traitement doit être arrêté.

Si un patient doit recevoir un traitement par antibiotique à large spectre pendant une période prolongée, le médecin devra envisager une surveillance plus étroite des fonctions immunitaires du patient (par exemple, une numération formule sanguine complète, des tests de fonction des organes lymphoïdes et des lymphocytes).

En raison de la possibilité de survenue de réactions d'hypersensibilité, le traitement par antibiotique à large spectre doit être suspendu au moins 10 jours avant l'exposition aux rayonnements ionisants et au moins 7 jours avant l'exposition à des radio-isotopes.

Si une exposition aux rayonnements ionisants est prévue, les patients doivent être informés de la nécessité de ne pas utiliser de médicaments contenant du bromure de méthyle et d'éviter la prise de médicaments contenant du bromure de méthyle.

La prise de ce médicament est déconseillée en cas d'antécédents de troubles de la coagulation ou de maladies héréditaires rares telles que la porphyrie. Si une grossesse est envisagée ou survenue, le traitement devra être arrêté et une surveillance médicale étroite s'impose (voir rubrique « Grossesse et allaitement »).

Qu'est-ce que le générique mylan?

Le générique est un médicament générique de la famille des macrolides et de l'oxytocine qui est un antibiotique largement utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries. L'utilisation d'un antibiotique dans le traitement de l'infection bactérienne est déconseillée pour le traitement de certaines infections à levures.

La levure est une bactérie qui peut entraîner des symptômes d'infection et peut provoquer des problèmes d'écoulement de la peau et des muqueuses. C'est pourquoi une médecine agréée ajoute une médecine qui permet de soulager les symptômes de la levure sans dépasser la dose journalière recommandée. Dans tous les cas, il peut s'agir de médicaments qui peuvent être utilisés pour traiter une infection bactérienne et qui contiennent de l'amoxicilline, un antibiotique qui peut aider à traiter la levure.

Le médicament mylan est disponible sous forme de comprimés à prendre par voie orale. Il est généralement pris par voie orale environ 30 minutes avant le début de l'infection. Il est également disponible sous forme de gélules à prendre environ une heure avant les repas. Les comprimés sont généralement pris avec de la nourriture ou de la poudre de poisson.

Quels sont les avantages du générique mylan?

Le générique mylan est un médicament générique qui peut être pris avec de la nourriture ou de la poudre de poisson. Il est généralement pris avec de la nourriture ou de la poudre de poisson, sans en parler à votre médecin. Il contient de la vancomycine, une substance qui peut causer des maladies graves chez les patients souffrant de ces conditions. Les médicaments mylan peuvent également être utilisés pour traiter la levure et pour réduire les symptômes d'infection.

L'achat d'un médicament dans le traitement de l'infection à levure est un avantage majeur pour la santé, mais c'est particulièrement un avantage majeur pour les médicaments de santé qui sont disponibles à des prix abordables et qui nécessitent une consultation chez votre médecin pour choisir un médicament. Les médicaments génériques sont généralement considérés comme des médicaments pris en toute sécurité pour traiter les infections bactériennes, mais aussi comme des médicaments pour le traitement d'infections urinaires, des infections cutanées, des infections des voies respiratoires, des infections pulmonaires et des infections respiratoires. Les médicaments génériques sont également moins chers que les médicaments de marque et sont moins chers que les médicaments de marque, en raison de l'augmentation de la quantité de médicaments génériques disponibles.

Quels sont les effets secondaires de l'achat de médicaments génériques?

Il existe plusieurs effets secondaires potentiels liés à l'achat d'un médicament générique. Les plus courants sont les effets secondaires et la durée du traitement.

Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament AMOXICILLINE TEVA est un antibiotique de la famille des pénicillines. Il est utilisé pour traiter ou prévenir les infections bactériennes causées par des bactéries Gram-positives (bactéries à Gram négatif) ou Gram-positives aiguës (bactéries à Gram positif) et en cas de rhume des foins.

Les indications de l’AMOXICILLINE TEVA sont diverses. Le médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes telles que les infections de l’oreille, de la gorge ou de l’oreille moyenne, les infections des voies urinaires, les infections de l’oreille moyenne et des voies respiratoires.

Pour les enfants, l’AMOXICILLINE TEVA est indiqué en cas de fièvre et/ou d’urticaire aiguës avec ou sans autres symptômes.

Les enfants doivent être traités par une dose thérapeutique appropriée, pour éviter une survenue importante de complications et/ou des effets indésirables.

Posologie :

Le traitement sera conduit par un médecin et l’AMOXICILLINE TEVA est prescrit en traitement de 1 à 2 jours.

A titre exceptionnel, l’AMOXICILLINE TEVA sera administrée à un adulte de plus de 18 ans.

La durée du traitement est limitée à 3 jours.

L’AMOXICILLINE TEVA peut être prise avec ou sans nourriture, avec un verre d’eau.

Si vous oubliez d’utiliser ce médicament, prenez-la dès que vous y pensez, par exemple pour une insuffisance respiratoire, après une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Pendant cette période de temps, votre médecin pourra vous prescrire une dose autorisée, une fois tous les jours, une autre dose autorisée, un traitement à intervalles réguliers ou un traitement d’urgence.

Enfants :

La posologie usuelle de l’AMOXICILLINE TEVA est de 1 gramme de médicament par kilogramme, à libération prolongée pendant 5 jours, une fois par jour.

La dose devrait être augmentée progressivement.

Si vous avez plus de 65 ans, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible de ce médicament, par exemple un traitement à intervalles réguliers, par exemple si vous avez des antécédents d’épilepsie, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Qu'est-ce que la Lévodopa?

Le Lévodopa est un médicament prescrit en traitement des troubles hépatiques, en particulier le syndrome de l'épilepsie, les troubles du cerveau et des cœur. Il s'agit d'une substance dont la sélectivité se fait par une action sur le cerveau.

Le Lévodopa est également prescrit à tous les patients, en raison du risque que son action définitif se produit lorsque les médicaments prescrits pour le traitement de l'hépatite ou de l'insuffisance hépatique sont éliminés.

Les patients peuvent présenter une insuffisance hépatique

Le Lévodopa peut réduire l'activité des reins et de la vessie, ainsi que l'absorption d'une quantité de liquide nécessaire à la digestion, ce qui pourrait être à l'origine d'une insuffisance hépatique.

La dose initiale habituelle de Lévodopa est de 10 mg, à prendre le soir et après quelques heures. La dose peut être augmentée jusqu'à 20 mg.

La dose maximale est de 20 mg.

Le dosage du médicament

La dose de Lévodopa doit être éliminée de façon à respecter strictement la forme. Les doses sont de 10 mg à prendre le soir et demie, pendant au moins les 2 heures précédentes, et la dose peut être réduite jusqu'à 20 mg par jour, en fonction de la forme.

La dose maximale totale de Lévodopa

La dose maximale totale est de 20 mg. Elle n'est pas augmentée par l'administration d'une dose plus élevée que la dose initiale de Lévodopa.

Les dosages sont généralement adaptés à chaque patient

La dose de Lévodopa doit être adaptée à chaque patient. La dose initiale habituelle est de 10 mg.

Les dosages de Lévodopa ne doivent pas être utilisés chez tous les patients, ni chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Ainsi, le dosage de la dose initiale de 10 mg pour un patient de 50 kg n'est pas adapté au patient de 50 kg, et la dose maximale totale est de 20 mg.

Quels sont les effets secondaires possibles du Lévodopa?

Les effets secondaires possibles du Lévodopa comprennent :

• Nausée ;
• Selles de l'estomac ou du duodénum,
• Troubles de l'appétit ;
• Diarrhées ;
• Rétention d'eau ;
• Douleur au niveau du dos ;
• Effets généraux de la morphine ;
• Vomissement ;
• Sécheresse de la bouche.

Les patients ne devraient pas avoir d'autres effets secondaires

Les effets secondaires possibles de la Lévodopa comprennent :

• Maux de tête ;
• Vertiges ;
• Nausées ;
• Douleurs abdominales.

La posologie maximale de Lévodopa est de 10 mg

La dose maximale de 10 mg de Lévodopa ne doit pas dépasser 10 mg.

Le dosage est de 10 mg.